임상시험 정보 안내서 - CARAT
주요 적응증
신세포암 및 요로상피암/방광암 (신세포암 및 요로상피암 군 통합)
연구명 (연구 유형)
CARAT (등록 플랫폼)
연구 후원자
IOMEDICO
등록 번호
ClinicalTrials.gov 식별번호: NCT03374267
급히 읽으셔야 할 분들께:
진행성 및 수술 불가능하거나 전이된 신세포암(RCC) 환자, 그리고 진행성 및 수술 불가능하거나 전이된 요상피암/방광암(UBC) 환자를 대상으로 하는 연구입니다. 향후 연구 프로젝트를 위해 환자분들의 치료 데이터, 설문지 및 종양 조직 검체를 수집합니다. 본 연구는 관찰 연구이며, 의사가 처방한 치료 방법에 어떠한 영향도 미치지 않습니다.
상세 정보
본 연구는 기록을 통해 치료 실태를 파악하고, 특히 수년에 걸친 치료 경향의 변화를 중점적으로 조사하며, 치료 결정에 영향을 미치는 요인을 규명하고, 치료법의 효능을 분석 및 평가하며, 이와 관련된 건강 관련 삶의 질을 평가하는 것을 목적으로 합니다.
연구 제목
비뇨기과 종양 등록 플랫폼 CARAT
이 연구에서 다루는 질환은 무엇입니까?
신세포암(RCC)
요로상피암/방광암 (UBC)
상기 질환 중 특정 하위 그룹의 환자들이 치료 대상에 포함되나요?
아니요
연구 약물에 대한 배경 정보
없음
연구 진행 절차.
환자들은 1차 치료 시작 전과 그 후 최대 2년 동안 3개월마다 설문지를 작성하고, 향후 연구 프로젝트를 위해 일상적으로 채취된 조직 검체를 제공하는 데 동의해야 합니다.
포함 기준
- 치료가 필요한 신세포암 및 요로상피암/방광암 환자(국소, 진행성, 수술 불가능 또는 전이성)
- 1차 전신 치료를 시작하는 환자
- 만 18세 이상인 환자
제외 기준
- 이전에 전신 치료를 받은 적이 있는 환자
- 전신 치료를 받지 않은 환자
- 동시에 다른 임상시험에 참여 중이며 적극적인 치료를 받고 있는 환자
담당자: 센터 소속 임상시험 담당 의사 및 연락처
Guido Platz 박사
이메일: platz@~@gp-ruesselsheim.de
임상시험 외래 진료실 연락처
하이케 보르허트 (연구 코디네이터)
이메일: Studienambulanz@gp-ruesselsheim.de
전화: 0162-1392714